<noframes id="n1nlt">

        <big id="n1nlt"></big>

          <big id="n1nlt"></big>

            <form id="n1nlt"></form>

            <big id="n1nlt"></big>

            <big id="n1nlt"><sub id="n1nlt"><thead id="n1nlt"></thead></sub></big><form id="n1nlt"></form>

                  <big id="n1nlt"><meter id="n1nlt"><font id="n1nlt"></font></meter></big>

                  <noframes id="n1nlt">

                  <big id="n1nlt"></big>

                        <big id="n1nlt"><big id="n1nlt"><progress id="n1nlt"></progress></big></big>

                        歡迎光臨樺南龍源生物科技有限公司官方網站!

                        0454-6660112 

                        專業團隊為您排憂解難
                        鹽酸吡啶
                        您當前的位置 : 首 頁 > 新聞資訊 > 常見問題

                        聯系我們Contact Us

                        樺南龍源生物科技有限公司

                        電 話:0454-6660112

                        手 機:王經理 18945402718

                                   張經理 18845450522

                        郵 箱:3892805@qq.com

                        網 址:www.hnlysw.com

                        地 址:樺南縣經濟開發區 化工園區 鴻途街002號

                        氫溴酸吡啶中吡啶的化學性質

                        2020-10-20 08:48:25

                        黑龍江氫溴酸吡啶廠家認為吡啶及其衍生物比苯穩定,其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上,但反應性比苯低,一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺,在乙醇溶液內,能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業上使用的吡啶,約含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成鹽性質的差別,把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結晶形的絡合物。吡啶比苯容易還原,如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應,易被氧化成N-氧化吡啶。

                        堿性和成鹽

                        吡啶氮原子上的未共用電子對可接受質子而顯堿性。吡啶的共軛酸(N原子上接受一個質子后的吡啶)的pKa為5.25,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)的酸性更強(pKa越小酸性越強)。原因是吡啶中氮原子上的未共用電子對處于sp2雜化軌道中,其s軌道成分較sp3雜化軌道多,離原子核近,電子受核的束縛較強,給出電子的傾向較小,因而與質子結合較難,堿性較弱。但吡啶與芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,堿性稍強一些。

                        吡啶與強酸可以形成穩定的鹽,某些結晶型鹽可以用于分離、鑒定及精制工作中。吡啶的堿性在許多化學反應中用于催化劑脫酸劑,由于吡啶在水中和有機溶劑中的良好溶解性,所以它的催化作用常常是一些無機堿無法達到的。

                        吡啶不但可與強酸成鹽,還可以與路易斯酸成鹽。

                        此外,吡啶還具有叔胺的某些性質,可與鹵代烴反應生成季銨鹽,也可與酰鹵反應成鹽。

                        氫溴酸吡啶

                        親電取代反應

                        吡啶是“缺π”雜環,環上電子云密度比苯低,因此其親電取代反應的活性也比苯低,與硝基苯相當。由于環上氮原子的鈍化作用,使親電取代反應的條件比較苛刻,且產率較低,取代基主要進入3(β)位。

                        與苯相比,吡啶環親電取代反應變難,而且取代基主要進入3(β)位,可以通過中間體的相對穩定性來說明這一作用。

                        由于吸電性氮原子的存在,中間體正離子都不如苯取代的相應中間體穩定,所以,吡啶的親電取代反應比苯難。比較親電試劑進攻的位置可以看出,當進攻2(α)位和4(γ)位時,形成的中間體有一個共振極限式是正電荷在電負性較大的氮原子上,這種極限式極不穩定,而3(β)位取代的中間體沒有這個極不穩定的極限式存在,其中間體要比進攻2位和4位的中間體穩定。所以,3位的取代產物容易生成。

                        親核取代反應

                        由于吡啶環上氮原子的吸電子作用,環上碳原子的電子云密度降低,尤其在2位和4位上的電子云密度更低,因而環上的親核取代反應容易發生,取代反應主要發生在2位和4位上。

                        吡啶與氨基鈉反應生成2-氨基吡啶的反應稱為齊齊巴賓(Chichibabin)反應,如果2位已經被占據,則反應發生4位,得到4-氨基吡啶,但產率低。如果在吡啶環的α位或γ位存在著較好的離去基團(如鹵素、硝基)時,則很容易發生親核取代反應。如吡啶可以與氨(或胺)、烷氧化物、水等較弱的親核試劑發生親核取代反應。

                        氧化還原反應

                        由于吡啶環上的電子云密度低,一般不易被氧化,尤其在酸性條件下,吡啶成鹽后氮原子上帶有正電荷,吸電子的誘導效應加強,使環上電子云密度更低,更增加了對氧化劑的穩定性。當吡啶環帶有側鏈時,則發生側鏈的氧化反應。

                        吡啶在特殊氧化條件下可發生類似叔胺的氧化反應,生成N-氧化物。例如吡啶與過氧酸或過氧化氫作用時,可得到吡啶N-氧化物。

                        吡啶N-氧化物可以還原脫去氧。在吡啶N-氧化物中,氧原子上的未共用電子對可與芳香大π鍵發生供電子的p-π共軛作用,使環上電子云密度升高,其中α位和γ位增加顯著,使吡啶環親電取代反應容易發生。又由于生成吡啶N-氧化物后,氮原子上帶有正電荷,吸電子的誘導效應增加,使α位的電子云密度有所降低,因此,親電取代反應主要發生在4(γ)上。同時,吡啶N-氧化物也容易發生親核取代反應。

                        與氧化反應相反,吡啶環比苯環容易發生加氫還原反應,用催化加氫和化學試劑都可以還原。

                        吡啶的還原產物為六氫吡啶(哌啶),具有仲胺的性質,堿性比吡啶強(pKa=11.2),沸點106℃。很多天然產物具有此環系,是常用的有機堿。


                        最近瀏覽:

                        致力于醫藥中間體等精細化工

                        產品的研發、生產、銷售和運輸

                        請別客氣,與我們聯系

                        0454-6660112

                        王經理

                        18945402718

                        張經理

                        18845450522

                        1599731574779301.jpg

                        掃一掃

                        1599786687170575.jpg

                        掃一掃

                        Copyright ? 樺南龍源生物科技有限公司
                        黑ICP備2022004753號-1 技術支持:巨耀網絡

                        1711933364150610.png 黑公網安備23082202000008

                        极品人妻精品少妇中文无码|午夜情视频午夜性视频无码|女教师潮喷中文字幕在线|日本亚欧热亚洲乱色视频

                              <noframes id="n1nlt">

                              <big id="n1nlt"></big>

                                <big id="n1nlt"></big>

                                  <form id="n1nlt"></form>

                                  <big id="n1nlt"></big>

                                  <big id="n1nlt"><sub id="n1nlt"><thead id="n1nlt"></thead></sub></big><form id="n1nlt"></form>

                                        <big id="n1nlt"><meter id="n1nlt"><font id="n1nlt"></font></meter></big>

                                        <noframes id="n1nlt">

                                        <big id="n1nlt"></big>

                                              <big id="n1nlt"><big id="n1nlt"><progress id="n1nlt"></progress></big></big>